99% Apixaban CAS 503612-47-3

කෙටි විස්තරය:

රසායනික නාමය:අපික්සබන්
වෙනත් නම:1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine -3-කාබොක්සාමයිඩ්;1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,
5-ඩයිහයිඩ්‍රොපිරසෝලෝ[3,4-c]පිරිඩීන්-3-කාබොක්සාමයිඩ්
CAS අංකය:503612-47-3
සංශුද්ධතාවය:විනාඩි 99%
සූත්‍රය:C25H25N5O4
අණුක බර:459.50 කි
රසායනික ගුණ:Apixaban යනු සුදු ස්ඵටිකරූපී කුඩු වර්ගයකි.එය මුඛ Xa factor inhibitor හි නව ආකාරයක් වන අතර එහි වාණිජ නාමය Eliquis වේ.ශිරා thromboembolism (VTE) වැලැක්වීම සඳහා තෝරාගත් උකුල් හෝ දණහිස ප්‍රතිස්ථාපන ශල්‍යකර්මයකට භාජනය වන වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා Apixaban භාවිතා කරයි.

අපට විද්‍යුත් තැපෑල එවන්න

නිෂ්පාදන විස්තර

නිෂ්පාදන ටැග්

පිරිවිතර

අයිතමය	සම්මත
පෙනුම	සුදු සිට සුදු පැහැති ඝන
පිරිසිදුකම	≥ 99%

අයදුම්පත

Apixaban යනු නව මුඛ ප්‍රතිදේහජනක වර්ගයකි, නව මුඛ සාධකය Xa inhibitor වර්ගයකි, එය රුධිර කැටි ගැසීම වැළැක්වීමට සහ ප්‍රතිකාර කිරීමට භාවිතා කරයි.
Apixaban යනු Bristol-Myers Squibb සහ Pfizer විසින් ඒකාබද්ධව සංවර්ධනය කරන ලද නව මුඛ සාධකය Xa නිෂේධකයකි.වැදගත් කැටි ගැසීමේ සාධකයක් වන Xa නිෂේධනය කිරීමෙන්, apixaban thrombin උත්පාදනය සහ thrombosis වළක්වයි.

2007 අප්‍රේල් 26 වන දින, Bristol-Myers Squibb සහ Pfizer විසින් Warfarin සඳහා නවීකරණය කරන ලද විකල්පයක් ලෙස Bristol-Myers Squibb සතු නව මුඛ ප්‍රතිදේහජනක apixaban හි ඒකාබද්ධ සංවර්ධනයක් නිවේදනය කරන ලදී.
2011 මැයි මාසයේදී, යුරෝපා සංගමයේ රටවල් 27, අයිස්ලන්තය සහ නෝර්වේ යන රටවල වරණීය උකුල් හෝ දණහිස ප්‍රතිස්ථාපන ශල්‍යකර්මයකට භාජනය වන වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ ශිරා ත්‍රොම්බොසිස් වැළැක්වීම සඳහා ප්‍රථම වරට අනුමත කරන ලද්දේ apixaban ය.
2012 නොවැම්බර් 20 දින, යුරෝපීය කොමිසම ELIQUIS (apixaban) අවදානම් සාධක එකක් හෝ වැඩි ගණනක් සහිත වෑල්වුලර් නොවන ඇට්‍රියල් ෆයිබ්‍රිලේෂන් (NVAF) සහිත වැඩිහිටියන්ගේ ආඝාතය සහ පද්ධතිමය එම්බොලිස්වාදය වැළැක්වීම සඳහා අනුමත කරන ලදී.
කැනේඩියානු ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය, ජපානය සහ එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය පසුව අවදානම් සාධක එකක් හෝ වැඩි ගණනක් සහිත වෑල්වුලර් නොවන කර්ණික ෆයිබ්‍රිලේෂන් (NVAF) සහිත වැඩිහිටියන්ගේ ආඝාතය සහ පද්ධතිමය එම්බොලිස්වාදය වැළැක්වීම සඳහා ELIQUIS (apixaban) අනුමත කරන ලදී.
2013 අප්‍රේල් 12 වන දින ELIQUIS (Apixaban) චීනයේ වෙළඳපොලේ නිල වශයෙන් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී.Apixaban යනු තෝරාගත් උකුල් හෝ දණහිස ප්‍රතිස්ථාපන ශල්‍යකර්මයකට භාජනය වන වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ ශිරා ත්‍රොම්බොම්බොලිස්මය (VTE) වැළැක්වීම සඳහා නව මුඛ සාධකය Xa නිෂේධනයකි.එහි දියත් කිරීම සායනික භාවිතයේදී විකලාංග ශල්‍යකර්මයෙන් පසු ප්‍රතිදේහගත කිරීම සඳහා ආරක්ෂිත සහ ඵලදායී නව විකල්පයක් සපයන අතර, තේරීම් උකුල්/දණහිස ප්‍රතිස්ථාපනයට ලක්වන චීන රෝගීන්ට ශුභ ආරංචියක් ගෙන එයි.
සායනික අධ්‍යයනවලින් තහවුරු වී ඇත්තේ දිනකට එක් වරක් එනොක්සපරින් මිලිග්‍රෑම් 40 ක චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීම හා සසඳන විට, දිනකට දෙවරක් ELIQUIS (Apixaban) මිලිග්‍රෑම් 2.5 ක් වාචිකව උකුල් හෝ දණහිස ප්‍රතිස්ථාපන ශල්‍යකර්මයෙන් පසු ශිරා ත්‍රොම්බොම්බොලික් ඇතිවීම වැළැක්වීම සඳහා වඩාත් ඵලදායී වන අතර අවදානම වැඩි නොකරන බවයි. ලේ ගැලීම.